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視網(wǎng)膜色素變性會引起哪些并發(fā)癥？能治好嗎

時間：2017-10-25 17:41來源：廈門眼科中心編輯：lin瀏覽：

【文章導(dǎo)讀】視網(wǎng)膜色素變性最前沿的治療方式是基因治療。目前，廈門眼科中心已經(jīng)開設(shè)了遺傳眼病咨詢門診，由龐繼景通過基因治療是目前 的希望。

　　視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜色素上皮層變性，視功能慢性、進(jìn)行性、遺傳性、營養(yǎng)不良性、視網(wǎng)膜退行性眼病，此病多涉及雙眼，男多女少，10-20歲發(fā)病較多，一家中可數(shù)人同患此病，發(fā)病越早進(jìn)展越快，療效越差，晚年發(fā)病進(jìn)展緩慢。
 
　　視網(wǎng)膜色素變性會引起哪些并發(fā)癥?
 
　　1、誘發(fā)繼發(fā)性青光眼
 
　　約1%～3%視網(wǎng)膜色素變性的病例并發(fā)青光眼，多為寬角，閉角性少見。
 
　　2、誘發(fā)后極性白內(nèi)障
 
　　后極性白內(nèi)障是常見的視網(wǎng)膜色素變性的并發(fā)癥。一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質(zhì)內(nèi)，進(jìn)展緩慢，最后可致整個晶體混濁。
 
　　3、誘發(fā)高度近視
 
　　約有50%的病例伴有高度近視。近視多見于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。
 
　　4、誘發(fā)聾啞
 
　　聾啞病兼患本病者亦高達(dá)19.4%。視網(wǎng)膜與內(nèi)耳器官均源于神經(jīng)上皮，所以二者的進(jìn)行性變性可能來自同一基因。視網(wǎng)膜色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但二者似乎不是源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。
 
　　視網(wǎng)膜色素變性有辦法治療嗎?
 
　　目前視網(wǎng)膜色素變性最前沿的治療方式是基因治療，基因療法原理是通過一個載體把正常的相應(yīng)基因轉(zhuǎn)入到病變細(xì)胞內(nèi)，糾正/修補(bǔ)遺傳病的基因缺陷，恢復(fù)相應(yīng)的正常基因，從而達(dá)到減輕或治愈疾病的目的。
 
　　

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