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龐繼景教授:全色盲1型和2型基因治療的現(xiàn)狀

時間:2017-08-14 17:34來源:廈門眼科中心編輯:gaomin瀏覽:

【文章導讀】常見的全色盲有兩種:全色盲1型,是由CNGB3基因突變引起;全色盲2型,由CNGA3基因突變引起,龐繼景教授全面解讀全色盲1型和2型基因治療的現(xiàn)狀。

  醫(yī)學指導:廈門大學附屬廈門眼科中心遺傳性眼病咨詢專家龐繼景教授
  龐繼景教授及其美國研究小組的工作一直站在世界視網(wǎng)膜遺傳性疾病基因治療領(lǐng)域的前沿。龐教授是包括雷柏氏先天性黑蒙,視網(wǎng)膜色素變性,全色盲,藍色單色視在內(nèi)的多個基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員。
  
  常見的全色盲有兩種:全色盲1型,是由CNGB3基因突變引起;全色盲2型,由CNGA3基因突變引起。
 
  目前在美國已經(jīng)開展1型和2型臨床試驗,這也是龐繼景授最早參與開發(fā)的項目。之前的動物試驗效果良好,可恢復小鼠的正常視錐細胞功能。
 
  通常臨床試驗分為3期,目前1期約15-40人參與試驗,1期和2期通常病情較重的成年患者進行試驗,小朋友一般不會選入1期臨床試驗。臨床試驗一般是不收取治療費用的。估計4年左右可完成3期臨床試驗。
 
  如果獲得FDA通過,將進入商業(yè)治療階段。預計進入商業(yè)治療后,在美國的治療費用約10萬美金,若能夠在國內(nèi)開發(fā)進行約15~20萬元。
 
  目前龐繼景教授在積極推行在國內(nèi)進行相關(guān)試驗和研究,已開始募集患者,設(shè)立觀察組,計劃與國內(nèi)外團隊合作推進臨床試驗。

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